De CRISPR-methode kan ook hele genen in een keer vervangen
Met behulp van transposasen, die transposons helpen ‘springen’, is de CRISPR-methode in staat om hele genen te vervangen. Lees verder
Met behulp van transposasen, die transposons helpen ‘springen’, is de CRISPR-methode in staat om hele genen te vervangen. Lees verder
Er zijn nog wel wat hindernissen weg te werken alvorens de CRISPR-methode volop kan worden ingezet voor de regeneratieve geneeskunde. Lees verder
Met aangepaste enzymen, serine-integrases, zou genoombewerking efficiënter, nauwkeuriger en breder toepasbaar zijn geworden. Lees verder
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Onderzoekers speuren naar met manieren om met de CRISPR-methode genmutaties te vervangen die de kans op Alzheimer vergroten. Lees verder
Met de CRISPR-methode ‘versnipperden’ onderzoekers voor kankercellen (glioom) kenmerkende herhaalsequenties en daarmee de kankercellen. Lees verder
Een verandering van een gen voor eiwit dat het vogelgriepvirus gebruikt met de CRISPR-methode werkte maar even doordat het virus razendsnel muteerde. Lees verder
Het ki-systeem TIGER kan voorspellen hoe nauwkeurig RNA-bewerking is met een bepaald gids-RNA maar kan ook aangeven hoe de expressie is te reguleren. Lees verder
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Met een combinatie van bepaalde enzymen, serine-integrases, en de CRISPR/Ca9-methode wisten MIT-onderzoekers hele genen te vervangen. Lees verder