T-cellen met CRISPR-methode hersteld in zeldzame ziekte
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Onderzoekers speuren naar met manieren om met de CRISPR-methode genmutaties te vervangen die de kans op Alzheimer vergroten. Lees verder
Met de CRISPR-methode ‘versnipperden’ onderzoekers voor kankercellen (glioom) kenmerkende herhaalsequenties en daarmee de kankercellen. Lees verder
Een verandering van een gen voor eiwit dat het vogelgriepvirus gebruikt met de CRISPR-methode werkte maar even doordat het virus razendsnel muteerde. Lees verder
Het ki-systeem TIGER kan voorspellen hoe nauwkeurig RNA-bewerking is met een bepaald gids-RNA maar kan ook aangeven hoe de expressie is te reguleren. Lees verder
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Met een combinatie van bepaalde enzymen, serine-integrases, en de CRISPR/Ca9-methode wisten MIT-onderzoekers hele genen te vervangen. Lees verder
Genetisch veranderde fagen kunnen in bacteriën CRISPR-gereedschap afleveren om hun genetische materiaal te veranderen. Hoe ironisch. Lees verder
MIT-onderzoekers hebben een systeem ontworpen om cellen heel nauwkeurig ook synthetische eiwitten te laten produceren. Lees verder
Ook als de CRISPR-bewerking goed lijkt gegaan ontbreken er vaak hele stukken uit het ‘gerepareerde’ gen, hebben onderzoekers nu aangetoond. Lees verder