We blijven knutselen aan de CRISPR-methode
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Met een combinatie van bepaalde enzymen, serine-integrases, en de CRISPR/Ca9-methode wisten MIT-onderzoekers hele genen te vervangen. Lees verder
Het bucalovrius, een insectenvirus, blijkt aangepast grote CRISPR-ladingen aan mensencellen te kunnen afleveren. Lees verder
Onderzoekers van de Rice-universiteit (VS) hebben gedeactiveerd Cas9 gebruikt om aan de knoppen van de genexpressie te kunnen draaien. Lees verder
Onderzoekers hebben een methode ontwikkeld om een DNA-‘letter’ in mitochondriaal DNA te vervangen om ziekmakende mutaties te repareren. Lees verder
Onderzoekers hebben de genschaar Cas9 zo aangepast dat de kans op een onbeoogde verandering van DNA duizenden malen kleiner is. Lees verder
Onderzoekers lijken een methode gevonden te hebben om met CRISPR/Cas9 het genoom van verschillende bacteriën tegelijkertijd te bewerken. Lees verder
Het lijkt er op dat gentherapieën zo langzamerhand hun intrede in de praktijk maken, maar ze zijn vrijwel altijd stronteduur. Lees verder
Kennis van reparatiemechanismes van DNA in cellen ‘vastgelegd’ in het hulpmiddel Repair-sea zou genoombewerking nauwkeuriger kunnen maken. Lees verder
Onderzoekers hebben met een verbeterde CRISPR-methode cellen met mutaties die taaislijmziekte veroorzaken die cellen ‘gerepareerd’. Lees verder