Met behulp van CRISP/Cas9 zijn twee genen van bloedstamcellen van sikkelcelpatiënten bewerkt. Het resultaat is veelbelovend, volgens de onderzoekers. Lees verder
Het lijkt erop dat met een basebewerking van het DNA van bloedstamcellen patiënten met sikkelcelanemie of beta-thalassemie weer functioneel hemoglobine kunnen krijgen. Lees verder
Een gentherapie zou succes hebben bij patiënten met sikkelcelanemie, maar het lijkt er op dat de voorafgaande chemo een probleem is. Lees verder
Het lijkt er op dat twee patiënten die een gentherapie ondergingen tegen sikkelcelanemie nu kanker hebben. De proeven zijn gestopt. Lees verder
Een verbinding aangeduid met AZD7648, om bij de CRISPR-methode de nauwkeurige DNA-reparatie in te zetten lijkt tot grote ongewenste veranderingen te leiden., Lees verder
Een genbehandeling bij sikkelcelanemie zou mogelijk kunnen leiden tot een vergroting van mutaties in de behandelde bloedstamcellen. Lees verder
Steeds vaker worden genbehandelingen met succes toegepast, maar vooralsnog zijn ze nog schreeuwend duur, zelfs voor rijke landen. Lees verder
Onderzoekers hebben uitgaande van bloedstamcellen van donoren in het lab rode bloedlichaampjes gekweekt. Lees verder
Ook als de CRISPR-bewerking goed lijkt gegaan ontbreken er vaak hele stukken uit het ‘gerepareerde’ gen, hebben onderzoekers nu aangetoond. Lees verder
Het lijkt er op dat gentherapieën zo langzamerhand hun intrede in de praktijk maken, maar ze zijn vrijwel altijd stronteduur. Lees verder