CRISPR-behandeling voor blindheid werkt voor maar weinigen
Wegens succes aan gebrek van een CRISPR-behandeling voor de zeldzame oogziekte Lebersatrofie zoekt Editas hulp bij derden. Lees verder
Wegens succes aan gebrek van een CRISPR-behandeling voor de zeldzame oogziekte Lebersatrofie zoekt Editas hulp bij derden. Lees verder
MIT-onderzoekers hebben een systeem ontworpen om cellen heel nauwkeurig ook synthetische eiwitten te laten produceren. Lees verder
Ook als de CRISPR-bewerking goed lijkt gegaan ontbreken er vaak hele stukken uit het ‘gerepareerde’ gen, hebben onderzoekers nu aangetoond. Lees verder
Onderzoekers hebben de CRISPR-methode onafhankelijk gemaakt van de PAM-sequentie op DNA waardoor nu vrijwel elk plekje te bewerken is. Lees verder
Een Amerikaans bedrijf denkt met een op de CRISPR-methode gebaseerde techniek, EBT-101, het hi-virus onschadelijk te kunnen maken. Lees verder
Het Amerikaanse bedrijf Intellia zou voor het eerst aangetoond hebben dat de CRISPR-techniek ook is te gebruiken voor cellen in het lichaam. Lees verder
Het bucalovrius, een insectenvirus, blijkt aangepast grote CRISPR-ladingen aan mensencellen te kunnen afleveren. Lees verder
Onderzoekers van de Rice-universiteit (VS) hebben gedeactiveerd Cas9 gebruikt om aan de knoppen van de genexpressie te kunnen draaien. Lees verder
Nickases werken beter bij het repareren van ziekmakende mutaties met de CRISPR–methode, met hulp van het eigen reparatiesysteem van cellen, dan Cas9. Lees verder
Epigenoombewerking (het sturen van de genactiviteit) zou een veiliger alternatief voor genoombewerking kunnen worden, denken onderzoekers (en Science). Lees verder