Voor het eerst zou een CRISPR-behandeling zijn toegepast via inspuiting in het, beoogde, lichaamsdeel. De proef ging om een gencorrectie voor een oogziekte. Lees verder
Door te frutten aan de genschaar Cas9 zou de CRISPR-methode om DNA te bewerken nauwkeuriger zijn geworden, met uitzicht op nog beter. Lees verder
De CRISPR-methode werkt behoorlijk, maar gaat nog wel eens in de fout. Met anti-CRISPR-eiwitten en CRISPR-remmers krijg je daar greep op. Lees verder
In de VS is de eerste, zeer bescheiden, klinische proef in gang gezet om via een aangepaste CAR-T-techniek kanker te bestrijden. Lees verder
De Russische onderzoeker Denis Rebrikov wil zijn plannen doorzetten om het genoom van een embryo van een erfelijk doof paar met CRISPR te repareren. Lees verder
Onderzoekers hebben de CRISPR-methode gebruikt om witte bloedlichaampjes hiv-bestendig te maken en daarmee besmetting te bestrijden. Dat laatste lukte niet. Lees verder
Door met CRISPR een albino-gen in een onbevruchte eicel van een hagedis te plaatsen kreeg het vrouwtje een paar albinojongen. Lees verder
Onderzoekers zeggen T-cellen met CRISPR/Cas9 genetisch zo aangepast te hebben dat ze zich net zo effectief gedragen als onveranderde T-cellen. Lees verder
Onderzoekers gebruikten springende genen om stukken DNA in bacterie-DNA in te voegen zonder dat er in dat genoom hoeft te worden geknipt. Lees verder
Twee moleculen die de affiniteit van de genschaar Cas9 in de CRISPR-methode verminderen zouden die techniek wel eens preciezer kunnen maken. Lees verder