Het ontwikkelen van bloedcellen uit stamcellen is een manier om het tekort aan donorbloed op te vangen, maar de opbrengst en kwaliteit van de bloedcellen laat nogal wat te wensen over. Onderzoeker Vijay Sankaran van de Harvard-universiteit en medeonderzoekers hebben … Lees verder
Met behulp van een ‘merker’ zou met de CRISPR/Cas-methode heel nauwkeurig eiwit- en/of genfuncties bestudeerd worden. Lees verder
Onbekenden hebben een proefveldje met door de met de CRISPR-methode genetisch veranderde rijstsoort volledig verwoest. Lees verder
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Een verandering van een gen voor eiwit dat het vogelgriepvirus gebruikt met de CRISPR-methode werkte maar even doordat het virus razendsnel muteerde. Lees verder
Met behulp van CRISP/Cas9 zijn twee genen van bloedstamcellen van sikkelcelpatiënten bewerkt. Het resultaat is veelbelovend, volgens de onderzoekers. Lees verder
Het lijkt erop dat met een basebewerking van het DNA van bloedstamcellen patiënten met sikkelcelanemie of beta-thalassemie weer functioneel hemoglobine kunnen krijgen. Lees verder
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Met een combinatie van bepaalde enzymen, serine-integrases, en de CRISPR/Ca9-methode wisten MIT-onderzoekers hele genen te vervangen. Lees verder
Vergeleken bij eukaryote cellen als de onze zijn bacteriecellen erg simpel, maar dat betekent niet dat die eencelligen geen slimme methoden hebben om, bijvoorbeeld, ‘bacterie-etende’ virussen (bacteriofagen) van het ‘lijf’ te houden. CRISPR/Cas9 is zo’n vorm van bacteriële afweer maar … Lees verder