T-cellen met CRISPR-methode hersteld in zeldzame ziekte
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Een genreparatie met behulp van de CRISPR-techniek in T-cellen zou een oplossing kunnen zijn voor de dodelijke, maar zeldzame ziekte FHL. Lees verder
Een verandering van een gen voor eiwit dat het vogelgriepvirus gebruikt met de CRISPR-methode werkte maar even doordat het virus razendsnel muteerde. Lees verder
Met behulp van CRISP/Cas9 zijn twee genen van bloedstamcellen van sikkelcelpatiënten bewerkt. Het resultaat is veelbelovend, volgens de onderzoekers. Lees verder
Het lijkt erop dat met een basebewerking van het DNA van bloedstamcellen patiënten met sikkelcelanemie of beta-thalassemie weer functioneel hemoglobine kunnen krijgen. Lees verder
Onderzoeksters denken de mogelijkheden van de CRISPR-methode te hebben vergroot door de binding tussen Cas en DNA regelbaar te maken. Lees verder
Met een combinatie van bepaalde enzymen, serine-integrases, en de CRISPR/Ca9-methode wisten MIT-onderzoekers hele genen te vervangen. Lees verder
Vergeleken bij eukaryote cellen als de onze zijn bacteriecellen erg simpel, maar dat betekent niet dat die eencelligen geen slimme methoden hebben om, bijvoorbeeld, ‘bacterie-etende’ virussen (bacteriofagen) van het ‘lijf’ te houden. CRISPR/Cas9 is zo’n vorm van bacteriële afweer maar … Lees verder
Gentherapieën worden vaak gedwarsboomd door het afweersysteem van de patiënt. Daar worden oplossingen voor gezocht. Lees verder
De genoombewerking bij planten lijkt aan populariteit te winnen, maar er zijn nogal wat obstakels op de weg naar succes. Lees verder
Onderzoekers hebben de genschaar Cas9 zo aangepast dat de kans op een onbeoogde verandering van DNA duizenden malen kleiner is. Lees verder