Tag archieven: b-RNA-therapie

B-RNA-medicijnen testen op menselijk bloed zou hoop werk besparen

Geplaatst op door
Beantwoorden
Testen van b-RNA-medicijnen op menselijk bloed zou hoop werk kunnen besparen

Kandidaat-RNA-medicijnen testen op menselijk bloed zou een hoop werk kunnen schelen. Nu haalt 90% van de kandidaatmedicijnen de eindstreep niet. (afb: Roel Hak et al./European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics)

Op boodschapper-RNA gebaseerde geneesmiddelen worden gezien als de geneesmiddelen van de toekomst voor een breed scala aan ziekten, maar de ontwikkeling ervan is complex en tijdrovend. Een nieuwe methode op basis van menselijk bloed zou dit proces kunnen vereenvoudigen, stellen onderzoekers rond Sjoerd Hak van SINTEF. Dierproeven met medicijnen zeggen vaak weinig over de effecten bij mensen. Nu zou 90% van de kandidaatmedicijnen de eindstreep niet halen. Lees verder →

Synthetisch b-RNA lijkt effectiever in de eiwitproductie

Geplaatst op door
Beantwoorden
Nieuw DNA-alfabet

Al eerder is er met vreemde ‘letters’ (in DNA) geëxperimenteerd. De onnatuurlijk basen X en Y uit dit voorbeeld coderen voor onnatuurlijke aminozuren PrK en PaZF (afb: Nature)

Onderzoeksters van de universiteit van Keulen hebben boodschapper-RNA gesynthetiseerd waarmee cellen efficiënter eiwitten zouden kunnen produceren. Ze denken dat daar wel emplooi voor zal zijn, zowel in het onderzoek als in klinisch gebruik. Lees verder →

PEG10 zorgt voor veilige en gerichte afgifte RNA een cellen

Geplaatst op door
Beantwoorden

Eiwitproductie

Via boodschapper-RNA worden stukjes DNA in het ribosoom omgezet in eiwitten (afb.: vib.be)

De boodschapper-RNA-therapie heeft de volle aandacht gekregen in de race om coronavaccins te ontwikkelen, maar dat betekent niet dat b-RNA-techniek een gelopen race is. Om dat grote RNA-molecuul in alle cellen te krijgen is nog niet eenvoudig aangezien het lichaam gewend is rondzwervend afval op te ruimen. In het geval van RNA zorgen daar de nucleases voor. Dus moet RNA verpakt worden om ‘onzichtbaar’ te worden. Onderzoekers hebben nu een (mensen)eiwit gebruikt om er voor te zorgen dat het b-RNA onbeschadigd in cellen terechtkomt en alleen in vooraf bepaalde cellen. Lees verder →

Taaislijmziekte te behandelen met b-RNA-therapie of met CRISPR (?)

Geplaatst op door
Beantwoorden

Omslag Human Gene Therapy

Onderzoekers van het technologisch instituut van de Amerikaanse staat Georgia denken dat de taaislijmziekte (cystische fibrose) is te behandelen met b-RNA-therapie of met de CRISPR-methode ongeacht de mutatie die die ziekte veroorzaakt. Dat zouden klinische proeven hebben aangetoond. Lees verder →

Nieuwe aflevermethode CRISPR-gereedschap bedacht

Geplaatst op door
Beantwoorden

Het klinkt eenvoudig maar is lastig: het afleveren van materiaal om in cellen genetische werkzaamheden te verrichten met, onder meer, de CRISPR-methode. Vaak worden daarvoor kreupel gemaakte virussen gebruikt, maar onderzoekers lipidestructuren gemaakt om de ‘instructies in de cellen te brengen. Die structuren schijnen in dierproeven hun bruikbaarheid te hebben bewezen. Lees verder →

Moet je je lichaam (kanker)medicijnen laten aanmaken?

Geplaatst op door
Beantwoorden
Eiwitproductie

Via boodschapper-RNA worden stukjes DNA in het ribosoom omgezet in eiwitten (afb.: vib.be)

Het is niet elke dag bal, maar toch vrij vaak komen onderzoekers met het ei van Columbus als het gaat om het genezen van kanker. Dat is al tientallen jaren zo. Veel onderzoek is gericht om het opnieuw activeren van het eigen afweersysteem, maar onderzoekers in Noorwegen denken dat het nuttig zou kunnen zijn als het lichaam zelf kankermedicijnen zou aanmaken, waarbij ze het vooral hebben gemunt op tripelnegatieve borstkanker. Dat zou mogelijk zijn via de boodschapper-RNA-therapie, die trouwens ook bij andere ziektes zou zijn te gebruiken. De vraag is of dat de oplossing is. Lees verder →