“CRISPR/Cas9 kan gebruikt worden om genen te activeren”, vertelt Timo Otonkoski van de universiteit van Helsinki. “Dat is een handige manier om te reprogrammeren omdat je daarmee meer genen tegelijkertijd kunt omzetten. Herprogrammeren door activering van de eigen genen in plaats van door overexpressie van transgenen is in theorie een betere manier om de bestemming van een cel te bepalen, waarbij de kans dat je normale cellen krijgt groter is. In dit onderzoek tonen we aan dat het goed mogelijk is met CRISPR-activering (CRISPRA; as) cellen te herprogrammeren tot pluripotente stamcellen.”
“Door deze techniek te gebruiken krijgen we stamcellen die heel erg lijken op embryonale stamcellen”, vult medeonderzoeker Juha Kere van het Karolinska-instituut aan.
Met behulp van deze CRISPR-techniek zouden ook andere herprogammeringen makkelijker en efficiënter worden. Zo zou de techniek gebruikt kunnen worden voor het kweken van weefsel (inclusief organen).
Bron: EurekAlert